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再生障碍性贫血
发布日期:2004年02月18日     点击次数:     作者:沈奕彬      来源:本站原创
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疾病概述 本病是由多种病因引起的骨髓造血组织明显减少,导致骨髓造血功能衰竭的综合症。其共同表现多为全血细胞减少、进行性贫血、出血和继发感染等症候。50%以上的患者发病原因不明,被称为原发性再障。临床能够查出致病因素者,称为继发性再障,已知的因素有以下4组:
(1)药物:如磺胺类、氯霉素阿司匹林、巴比妥类、他巴唑、抗肿瘤药等;
(2)化学物质:如苯及衍化物、杀虫剂等;
(3)物理因素:如放射性同位素、X线等;
(4)严重感染:如伤寒、肝炎、黑热病等;
(5)某些疾病:如恶性肿瘤、尿毒症、肝硬变等。
本病青壮年多发,发病率男性高于女性。起病急剧、病势凶猛、贫血严重者为急性型;起病缓慢、症状较轻、病程长者为慢性型。
中医相关病症 参见鼻衄
自诊要点

本病典型发病过程中常有贫血、出血、感染3大症候群。
1.贫血。呈进行性,常有皮肤萎黄、粘膜苍白、乏力、头晕眼花、耳鸣、记忆力减退、食欲不振、活动后心悸、气短等不同表现。
2.出血。部位广泛,任何器官均可发生,一般常见鼻衄、齿衄、月经过多、皮肤粘膜淤斑。严重者有呕血、咳血、尿血黑粪等。少数患者可因颅内出血而致死亡。3.感染。多见于呼吸道,如口腔粘膜、牙龈、扁桃体、咽.喉等处,并常引起发热。全身感染严重时可引起败血症。

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